MYO15A變異與人類非綜合癥常染色體隱性耳聾(DFNB3)有關(guān)。大多數(shù)的MYO15A變異與先天性重度到永久性聽力損失表型相關(guān)，除了MYO15A在第二個外顯子上的變異，該變異引起了較為輕度的聽覺表型，表明了MYO15A中基因型與表型的相關(guān)性。然而，不在第2個外顯子上的變異與輕度的表型也存在相關(guān)性，表明了MYO15A中基因型與表型的相關(guān)的復雜性。最近，有研究人員提供了更多的MYO15A變異案例以及不同的表型，從而來解析上述相關(guān)的復雜性。
研究包括了15名常染色體隱性非綜合癥聽力損失(ARNSHL)個體且攜帶MYO15A變異(8名男性)。他們來自于14個不相關(guān)的家庭。研究人員在15名患者中鑒定了16個新的變異和12個已經(jīng)報道的病理性MYO15A變異。其中2名患者表現(xiàn)出了輕度的表型。有趣的是，其中1名患者在第2個外顯子上攜帶了2個已經(jīng)報道的病理變異，而其他的案例則攜帶了2個新的變異且不在第2個外顯子上。基于他們的文獻研究，MYO15A基因型與表型相關(guān)性分析表明了幾乎所有基因區(qū)域均與輕度表型有關(guān)。然而，在N末端區(qū)域的變異更傾向于引起輕度表型。通過二代測序技術(shù)，研究人員發(fā)現(xiàn)MYO15A中的輕度表型變異在最近有所增加。
最后，研究人員指出，他們的工作擴展了MYO15A變異譜，豐富了對聽覺表型的認識，并且在不同的群體中探索基因型與表型之間的相關(guān)性，從而來調(diào)查MYO15A中復雜的基因型與表型的關(guān)系。
原始出處：
Zhang J， Guan J， Wang H et al. Genotype-phenotype correlation analysis of MYO15A variants in autosomal recessive non-syndromic hearing loss. BMC Med Genet. April 2019.
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