小明今年7歲,3歲時(shí)一次不經(jīng)意的頭部外傷之后,出現(xiàn)了明顯的雙耳聽(tīng)力下降,經(jīng)過(guò)全面檢查確診為前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大綜合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)，雙耳重度感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失。小明的父母十分的不解,一次外傷怎么就奪去了孩子的聽(tīng)力呢?
醫(yī)生介紹,這是一種內(nèi)耳畸形疾病。前庭水管及內(nèi)耳淋巴囊擴(kuò)大,使內(nèi)耳迷路直接受腦脊液壓力的影響，耳蝸毛細(xì)胞代謝內(nèi)環(huán)境發(fā)生變化，遇外傷等因素出現(xiàn)感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失及耳鳴、眩暈等癥狀。目前并無(wú)有效的干預(yù)手段。小明目前的聽(tīng)力狀況可能還會(huì)波動(dòng)，應(yīng)避免頭部外傷，盡量不參加競(jìng)技體育運(yùn)動(dòng)，勿用力吹奏樂(lè)器、舉重、潛水、用力擤鼻等。如聽(tīng)力損失進(jìn)一步加重，應(yīng)考慮人工耳蝸植入。
小明的母親詢(xún)問(wèn)，家族四代以?xún)?nèi)并沒(méi)有類(lèi)似病例，如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，有沒(méi)有可能還是前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大綜合征呢?
目前的研究認(rèn)為，LVAS患者屬常染色體隱形遺傳疾病，致病的突變基因?yàn)镾LC26A4。在家族中，患者呈散發(fā)或隔代出現(xiàn)。小明父母都是致病基因攜帶者，他們?cè)偕鯨VAS孩子的風(fēng)險(xiǎn)概率是25%，有50%的概率生出無(wú)癥狀的攜帶者，有25%的概率生出完全正常的孩子,遺傳規(guī)律與性別無(wú)關(guān)。小明的后代均為致病基因攜帶者。
小明的父母如果想再生育，應(yīng)各自進(jìn)行基因檢測(cè)，在基因突變已知的情況下，取10-12周的絨毛膜或孕16-18周的羊水細(xì)胞提取DNA，進(jìn)行基因突變檢測(cè)。這種產(chǎn)前診斷的方法可基本確診患兒的發(fā)病情況，家長(zhǎng)可根據(jù)診斷結(jié)果做出決定。(產(chǎn)前診斷應(yīng)于孕24周前完成)
而要想確保生育一個(gè)完全正常的寶寶，則需要借助胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PSG)技術(shù)。即通過(guò)體外受精(俗稱(chēng)試管嬰兒)，對(duì)具有遺傳風(fēng)險(xiǎn)患者的胚胎進(jìn)行植入前活檢和遺傳學(xué)分析，選擇無(wú)遺傳學(xué)疾病的胚胎植入宮腔，獲得正常胎兒。
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